Ziekten En Behandelingen

Cherubim - Wat het is, oorzaken, symptomen en behandelingen

.
..

Cherubim - Wat het is, oorzaken, symptomen en behandelingendeze voorwaarde. Bovendien, decherubijnenis een zeldzame genetische ziekte die de botten van de onderkaak en soms de bovenkaak beïnvloedt. De botten worden vervangen door gezwellen van cyste-achtig weefsel die niet zo dicht zijn. Hierdoor zien de wangen er rond en opgezwollen uit, maar meestal zijn ze niet pijnlijk.

Ongeveer 200 gevallen vancherubijnenzijn wereldwijd gerapporteerd. De aandoening wordt meestal tijdens de vroege kinderjaren ontdekt, hoewel de symptomen na de puberteit kunnen verbeteren.

Symptomen van Cherubisme:De meest voorkomende symptomen vancherubijnenze zijn:

.

LEES OOK ↓↓:

  • Mannen duren MEER dan, uren op bed met deze Daily ...
  • Woman Slims 2, kg en vertelt haar verhaal in Welzijn ...
  • Vrouw onthult hoe zij TERUGGEKEERD verlangen in bed en geschokt de ...
  • Hoe Erecties te krijgen 3X HET MEEST KRACHTIGE zonder medicatie, 00% natuurlijk ...
  • Samengestelde die "Seca Barriga" en Tira Swelling Vira Febre in São Paulo!
  • Wil je CELULITES elimineren? Dit is voor JOU gedaan ...
  • Ronde en gezwollen wangen;
  • kaak lang;
  • ontbrekende, misplaatste of ontbrekende tanden;
  • ogen die enigszins opwaarts worden (in vergevorderde stadia).

Mensen metcherubijnengeen tekenen van geboorte vertonen. Omdat de symptomen in de vroege kinderjaren verschijnen, meestal in de leeftijd van 2 tot 5 jaar. Weefselgroei in de kaak groeit snel tot het kind ongeveer 7 of 8 jaar oud is. Op dit punt stopt het weefsel meestal met groeien of groeit het langzamer gedurende meerdere jaren.

Wanneer iemand metcherubijnende puberteit bereikt, beginnen de effecten van de aandoening meestal om te keren. Voor veel mensen beginnen de wangen en kaken al vroeg in de volwassenheid terug te keren naar hun typische grootte en vorm. Wanneer dit gebeurt, vervangt normaal bot weefselgroei opnieuw.

.
.

Veel mensen vertonen weinig of geen extern signaalcherubijnendoor hun 30 of 40 jaar. In sommige zeldzame gevallen echter, duren de symptomen op volwassen leeftijd en keren niet terug.

Oorzaken van Cherubisme:decherubijnenis een genetische aandoening. Dit betekent dat er een mutatie of permanente verandering is in het DNA-patroon van ten minste één gen. Mutaties kunnen een enkel gen of meerdere genen beïnvloeden.

Ongeveer 80 procent van de mensen metcherubijneneen mutatie hebben voor hetzelfde gen, genaamd SH3BP2. Studies suggereren dat dit gen betrokken is bij de aanmaak van cellen die botweefsel afbreken. Dat is misschien de reden waarom, wanneer dit specifieke gen is gemuteerd, het de botgroei in het kaakbot beïnvloedt.

.
.

In de resterende 20 procent van de mensen metcherubijnen, de oorzaak is ook een genetische ziekte. Het is echter niet bekend welk gen is aangetast.

Risicofactoren van Cherubisme:Als decherubijnenis een genetische aandoening, de grootste risicofactor is dat een ouder die heeftcherubijnen. Als ze transporters zijn, hebben ze de genetische mutatie maar hebben ze geen symptomen. Onderzoek suggereert dat bij mensen die een gemuteerd gen hebben dat veroorzaaktcherubijnen, 100 procent van de mannen en 50 tot 70 procent van de vrouwen vertonen de fysieke tekenen van de aandoening.

.
.

Dit betekent dat vrouwen dragers van de mutatie kunnen zijn, maar ze weten niet wat ze hebben. Mannen kunnen niet als drager worden beschouwd, omdat ze altijd de fysieke tekenen van decherubijnen. U kunt een genetische test doen om erachter te komen of u drager bent van de SH3BP2-genmutatie. De testresultaten geven niet aan of u een vervoerder bent vancherubijnenveroorzaakt door een andere genmutatie.

.
.

Als je dat hebt gedaancherubijnenof is een operator, heb je een kans van 50% om de aandoening door te geven aan je kinderen. Als u of uw partner de SH3BP2-genmutatie heeft, kunt u prenatale tests uitvoeren. Praat met uw arts over uw opties zodra u weet dat u zwanger bent.

Dat gezegd zijnde, soms decherubijnenkomt spontaan voor, wat betekent dat er een genetische mutatie is, maar geen familiegeschiedenis van de aandoening.

Diagnose van Cherubisme:Artsen diagnosticeren meestalcherubijnendoor een combinatie van beoordelingen, waaronder:

.
..
  • Lichamelijk onderzoek;
  • Beoordeling van de familiegeschiedenis;
  • Computertomografie;
  • Ray X.

Als je de diagnose hebtcherubijnen, uw arts kan een bloedmonster nemen of een huidbiopsie uitvoeren om te testen of de mutatie in het SH3BP2-gen zit. Om te helpen bepalen welk type behandeling nodig is na een diagnose vancherubijnen, kan uw arts u ook aanbevelen:

  • Tandheelkundige evaluatie door uw tandarts of orthodontist;
  • Oftalmisch oogonderzoek;
  • Beoordeling van de familiegeschiedenis, indien deze geen deel uitmaakt van de oorspronkelijke diagnose.

Behandelingen van Cherubisme:Voor sommige mensen metcherubijnen, een operatie om weefselgroei te verwijderen is een optie. Het kan helpen je kaak en wangen te herstellen naar de vorige maat en vorm.

.

LEES OOK ↓↓:

  • Lijd je aan impotentie? Dit is de ultieme oplossing ...
  • Vrouw Slimmed 32Kg in slechts 12 dagen ...
  • De Moringa-plant geneest kanker, diabetes en helpen afvallen ...
  • Deze Simple Trick kan al het vet van je buik verbranden ...
  • Viagra 100% Natural SUCCESSEN bij de GLOBO-acteurs ...

Als u slecht geplaatste tanden heeft, kunnen de tanden door orthodontie worden getrokken of aangepast. Elke verloren of getrokken tand kan ook worden vervangen door implantaten.

.
.

Kinderen metcherubijnenmoet regelmatig hun arts en tandarts raadplegen om de symptomen en de voortgang van de aandoening te controleren. Het wordt niet aanbevolen dat kinderen een operatie ondergaan om de groei van het gezichtstissue te verwijderen totdat ze de puberteit hebben doorgemaakt.

Praat met uw arts over eventuele zorgen die u heeft. Zij zullen met u samenwerken om het beste behandelplan voor u te ontwikkelen op basis van uw symptomen en andere gezondheidsfactoren.

Complicaties van Cherubisme:decherubijnenbeïnvloedt iedereen anders. Als u een lichte vorm hebt, is deze mogelijk nauwelijks waarneembaar voor anderen. De meer serieuze vormen liggen meer voor de hand en kunnen andere complicaties veroorzaken. Hoewel hetcherubijnenpijnloos zijn, de complicaties ervan kunnen ongemak veroorzaken.

.
.

Svero Cherubisme kan problemen veroorzaken met:

  • kauwen
  • Op tijd om te slikken
  • Om te spreken
  • Ademen
  • uitzicht
.

LEES OOK ↓↓:

  • Wil je BUIK GORE en VERLIEZEN op een natuurlijke en gezonde manier?
  • Chia: Wat is het gebruik? Hoe te gebruiken? Hoe ik 10 kg verloor in 3 dagen!
  • Man laat zien hoe je het deed met REVERTER Baldness in 30 dagen!
  • Erectiestoornissen? Eind Erectiele disfunctie en impotentie natuurlijk
  • Globe Actress onthult hoe ze in 4 weken tijd 15kg heeft gekregen en is geslaagd!
  • Mannen, doe dit en je hebt de blauwe pil niet nodig ...

decherubijnenmeestal niet gekoppeld aan een andere aandoening, maar soms verscheen er een andere genetische aandoening. In zeldzame gevallen, decherubijnenwerd gerapporteerd naast:

  • Noonan-syndroom, dat hartafwijkingen, een kleine gestalte en verschillende gelaatstrekken veroorzaakt, zoals brede ogen en laag aangezet oren die zijn teruggedraaid;
  • Fragile X-syndroom, dat leermoeilijkheden en cognitieve stoornissen veroorzaakt en in het algemeen mannen ernstiger treft dan vrouwen;
  • Ramonsyndroom, dat een korte gestalte, leermoeilijkheden en gegroeid tandvlees veroorzaakt.
.
..
.
.
.
..

LAAT JE COMMENTAAR!

Over mij

.

JE MOET DIT ZIEN:

.